Откриха ген, предизвикващ рядка форма на епилепсия

Екип австралийски учени е открил каква е причината за появата на епилептични гърчове у бебетата.

При някои семейства бебетата страдат от т.нар. инфантна епилепсия. Тя започва на възраст около 6 месеца и изчезва, когато детето навърши 2 години.

Появата на тази форма на епилепсия е изключително рядка. В изследването са взели участие 40 семейства от целия свят. В късна детска възраст при някои от носителите на този ген се развиват двигателни затруднения – така например, ако спрат при ходене, трудно тръгват отново. Това състояние се повлиява лесно с лекарства, но е пречка за осъществяване на някои спортни активности и физическа работа.

Въпреки че вече е открит генът – причинител на това състояние (PRRT2), не е ясно каква мутация в него е причина за появата на тези предаващи се на поколенията заболявания.