Изтеглят от пазара лекарствата съдържащи валсартан

Изпълнителната агенция по лекарствата блокира медикаменти, съдържащи валсартан заради наличие на примес. Това се посочва в съобщение, публикувано на интернет страницата на агенцията. Европейската агенция по лекарствата /EMA/ и националните компетентни органи работят съвместно с производителя на активната субстанция, за да се преодолее настоящата ситуация. Производственото място е в Китай. Примесът се класифицира като вероятен канцероген. Валсартан е ангиотензин-II-рецептор антагонист, използван за лечение на артериална хипертония, скорошен миокарден инфаркт и сърдечна недостатъчност. Той се предлага на фармацевтичния пазар самостоятелно или в комбинация с други активни вещества.